二氟草酸硼酸锂的化学结构是双草酸硼酸锂和 四氟硼酸锂结构的组合，用在锂离子电池中兼具 LiBOB和 LiBF4 两种锂金属化合物的优势，LiDFOB属于斜方晶系，空间群为 Cmcm，LiDFOB 中的 Li +为五重配位结构，极易结合其他分子形成正八面体 配合结构，LiDFOB 的分解温度不高，为 240 ℃，比 LiBF4 的 390 ℃和 LiBOB 的 330 ℃低，但比 LiPF6 高 约 40 ℃。
二氟草酸硼酸锂可以使电极表面附近的 Al 3+ 和 B－O 键结合形成化学键在集流体铝箔上形成一 层致密的保护膜，不仅能钝化铝箔，而且能够很好地 抑制电解液的氧化分解。研究了电解液 对集流体的腐蚀性，发现 4． 2 V 开始首次对铝箔产 生腐蚀，第二次循环时，腐蚀电位出现在了 6． 0 V 以 后，说明对铝箔产生了很好的钝化作用。针对电解 液与正负极材料的相容性，研究了与电极材料石墨、 三元材料 LiCo1 /3Ni1 /3 Mn1 /3O2 组成电池的倍率性能 和高温循环性能，LiDFOB 基电池高温循环 100 次的 不可逆损失为 8% ，而 LiPF6 电池的不可逆损失为 15% 。研究了电解液的高温性能，在 60 ℃ 高温下，使用 LiDFOB 电解液的电池其 LiFePO4 /G 电池循环 100 次，容量保持率为 86． 7% ，而 使 用 LiPF6 电解液的电池其容量保持率为 67． 4% ，循环 后电池极片扫描图显示使用 LiPF6 电解液的极片粗 糙，而使用 LiDFOB 电解液的极片则平滑、致密，能 明显看到膜。LiDFOB 电解液的高温性能明显优于 LiPF6 电解液。
LiDFOB 作为锂盐能够很好地支持负极集流体材 料铜箔。在 LiDFOB 电解液中，两个相互竞争的化学 反应得到的产物均能与 SEI 膜中的( LiOCO2CH2 ) 2等半碳酸酯双锂反应，形成更复杂、更稳定的低聚 物，得到更稳定的 SEI 膜，所以即使 LiDFOB 在纯 PC 中仍能在负极表面形成稳定的 SEI 膜。LiDFOB的结构中只有一个草酸根，所形成的 SEI 膜的阻抗值 较 LiBOB 形成的 SEI 膜要低，表现在阻抗谱中 1． 5 V 处的电压平台较短，这个电压平台主要由草酸根还原 所引起。在高温下，LiDFOB 不仅具有良好的容量保 持率，而且因 SEI 膜阻抗小而具有良好的高功率性 能。分析认为，LiDFOB 在石墨上的成膜 机理大致分为 3 个阶段: 1) 1． 70 ～ 1． 50 V，由于 LiDFOB 开环形成了－ OCOCOO － 的还原产物，SEI 膜 电阻明显降低，初始形成的 SEI 膜中含有 LiDFOB的还原产物; 2) 1． 50 ～ 0． 25 V，溶剂发生还原反应， SEI 膜的电阻随着电压的降低而缓慢降低，反映了此 时的 SEI 膜多孔、不稳定且电导率低; 3) 低于0． 25 V， 石墨发生嵌锂反应，此时 SEI 膜的阻抗大小由两个 相反的因素影响。
LiDFOB － SL( 环丁砜) /EMC( 碳酸甲乙酯) 为电解液组装 LiFePO4 /Li 试验电池，对其电化学性 能进行测试，结果表明，该电池具有较长的循环寿 命、较高的放电效率、优良的倍率性能及高低温性 能，表明该电解液与 LiFePO4 正极材料具有良好的 相容性。以 LiDFOB － SL /EMC 为电解液组装 Li /中 间相碳微球( MCMB) 试验电池，并利用扫描电镜 ( SEM) 、傅里叶红外变换光谱( FT － IＲ) 及 X － 射线 光电子能谱( XPS) 对 MCMB 表面所形成的固体电 解质界面膜的形貌及组成进行分析，结果表明: 首次 循环后 MCMB 表面形成了光滑的 SEI 膜，它能有效 防止溶剂共嵌入到负极材料中，提高了电池的电化 学性能。通过对 FT － IＲ 和 XPS 的分析发现，SEI 膜 是由 C2H5OLi、C2H5CO3Li、Li2CO3、ＲSO3Li、Li2 SO3、 Li2 SO4、LiF、C2H5F 和一个复杂的、网状的 B( 硼) 化 合物组成的。
