调控溶剂化结构:锚定游离氯离子,拉长 Mg-Cl 配位距离、弱化键能,显著加速 Mg²+ 脱溶剂化过程,降低电池极化;
优化电极界面:诱导正极表面形成薄而稳定的 CEI 层,重构为以 MgCl₂、Mg₃N₂为主的无机结构,减少惰性副产物,加快离子迁移并抑制界面副反应。
镁对称电池交换电流密度显著提升,稳定循环寿命超过 4000 小时,远优于基础电解液体系;
CuS 转化型正极实现 405.1 mAh g⁻¹ 的高放电容量,无需活化期,1500 次循环后容量保持率达 83.8%;
电极反应可逆性大幅增强,脱溶剂化电阻显著降低,固相扩散效率同步提升。
原文链接:
https://doi.org/10.1002/anie.7580996
原文作者:
Renke Li, Yichen Du, Yaojie Lei, Lili Song, Jianlu Sun, Yuehua Man, Guoxiu Wang, and Xiaosi Zhou
DOI: 10.1002/anie.7580996

