药物领域对离子液体的研究

科研人员已经开始研究液体状态下离子键的微妙之处。交换离子可以使盐可溶或不可溶（在给定溶剂中），挥发或不挥发，渗透或不渗透，可反应或不可反应。但还是存在许多未知：如何预测一个给定的离子能否成为液体？如何提纯从未结晶过的活性成分？

离子键的精确差别可进行人为控制。化学家已经研究了质子转移以及氢键对盐熔点的影响，离子穿过细胞膜的难易程度，以及创建不同类型的酸碱复合物。

业界也已经开始注意离子液体。一种基于非甾体抗炎药（NSAID）依托度酸和止痛药利多卡因的离子液体止痛贴，用于治疗背痛，已完成了III期临床试验（https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01198834）。对更多离子液体和药物组合的测试是很有必要的，例如，负载于粉末上的离子液体药物可以口服，通过改变粉末载体的性质可以改变药物的溶出速率。

实验室研究表明，药物性质影响其在体内的传递。例如，利多卡因（碱）和布洛芬（酸）的液体组合会在两个组分之间形成强氢键，这会使两种药物同时通过细胞膜。类似的，其它药物的渗透性也能得到增强。在设计固体药用共晶体时，氢键结合的复合物在血液中是结合还是分开，已成为一个颇有争议的话题。